Илья Дятко из Лесосибирска получил инъекцию препарата Zolgensma.

Редкое наследственное заболевание – спинальная мышечная атрофия у малыша выявили год назад. Самое дорогое, но самое эффективное лекарство при таком диагнозе Zolgensma на тот момент еще не было зарегистрировано в России.

Однако семья в надежде на благоприятный исход начала собирать средства на покупку препарата. Как сообщает телеканал ТВК, на лечение мальчику собрали около 14 млн руб., в конце октября эта сумма выросла до 37 млн. руб., 10 ноября, когда до инъекции оставалось 52 дня и не хватало около 75 млн руб. – неизвестный перечислил на счет Ильи всю недостающую сумму. Сбор сразу закрыли.

В декабре стало известно, что Zolgensma зарегистрировали в России.

Мама мальчика рассказала, что благодаря этому Илья получил укол от государства, а все собранные деньги отправили на лечение другому ребенку.